A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato do lote 2411191 do medicamento furosemida, utilizado no tratamento de hipertensão leve a moderada e retenção de líquidos. A medida foi tomada após a identificação de material estranho semelhante a caco de vidro em uma das amostras.
O lote afetado foi fabricado pela empresa Hypofarma e tem validade até 30 de novembro de 2026. A comercialização, distribuição e uso desse lote estão suspensos em todo o país desde terça-feira (16), data da publicação da decisão.
A presença do material contaminante foi identificada pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina, e classificada pela Anvisa como um desvio de qualidade no processo de produção.
LEIA TAMBÉM: Anvisa recolhe remédio para hipertensão que pode ter caco de vidro
A furosemida é um diurético de uso comum e deve ser administrado com prescrição médica. A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde interrompam imediatamente o uso do lote citado e façam a notificação por meio dos canais oficiais da agência ou das vigilâncias sanitárias locais.
A Hypofarma confirmou a suspensão do lote e informou que está investigando o caso. A empresa declarou seguir padrões rigorosos de fabricação e controle de qualidade.
